近幾年一些藥廠紛紛投入RFID技術的藥譜電子化(e-pedigree)相關項目，包括Purdue Pharma、Pfizer以及GSK (GlaxoSmithKline)都分別推動這些相關的項目并且將范圍擴及整個生產(chǎn)線。三月份GSK宣布已經(jīng)開始分配美國一款HIV藥品Trizivir的藥瓶皆貼附RFID標簽，并且同時考慮到病人安全防護的相關規(guī)劃。此款藥劑是國家藥品協(xié)會理事公布的32種最容易被仿制的藥品之一。

同時，醫(yī)藥界應用RFID技術來防止藥品被仿冒的要求越來越高，美國國會致力于立法透過RFID等相關技術來建立追蹤體系，同時必須在2010年以前將處方藥包的追蹤系統(tǒng)完成。根據(jù)這項法案，藥商必需整合防竄改技術在氣泡包裝上，并且必須在2007年以前在三十多種最容易被仿冒的藥品包裝上加入追蹤技術。若此法案通過，所有的藥品就都可以擁有完整的藥譜紀錄。此外，美國食品及藥物管理局(FDA)已經(jīng)要求醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展RFID的相關標準并且開始進行先導流程的規(guī)劃，如此一來將可以形成更廣泛的RFID技術應用。局方并表示，希望在2007年前會有企業(yè)自愿完成此項先導計劃。

盡管如此，RFID相關標準的發(fā)展尚無法完全支持整個醫(yī)藥配送系統(tǒng)上面的追蹤機制。為了能夠早日達成這個目標，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供應鏈的各部份都已經(jīng)投入大量的技術資源，并且采用共通的數(shù)據(jù)格式，以共享商品在供應鏈移動過程中的數(shù)據(jù)追蹤。在整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)導入RFID技術過程中，成本其實相當高，但是為了能夠全面追蹤，技術導入又需要全面性的執(zhí)行。像這樣典型雞生蛋蛋生雞的情況：大量的采用是降低卷標以及系統(tǒng)架構成本同時加強推動標準的重要因素，可是沒有低廉的成本和完備的標準又哪來的大量采用？

藥商目前還致力于透過個別的先導案例在其生產(chǎn)在線應用RFID技術。只要RFID物品追蹤的功能存在，它所帶來的價值主張就會被州、聯(lián)邦法律甚至是國會用來要求藥商配合導入，因此將消弭仿冒與黑市買賣的供應鏈漏洞。

消費性產(chǎn)業(yè)在多年前也經(jīng)歷過這樣的狀況，而醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)應該能夠從該產(chǎn)業(yè)過往經(jīng)驗中學習。除非RFID技術已臻成熟，數(shù)據(jù)讀取率與數(shù)據(jù)發(fā)射定向性的問題得以解決，而產(chǎn)業(yè)也愿意將其供應鏈的細部流程清楚描繪，RFID技術才能夠有效率地發(fā)揮電子藥譜在供應鏈管理上的功能。而藥商也不必將RFID技術當作解決所有事情的萬靈丹，畢竟追蹤藥品的過程與當中的信息流才是讓RFID技術有應用的機會，同時也讓庫存管理和供應鏈透明化有投資的理由。

譯自：RFID Update Monday, May 8, 2006‧Issue 354‧By Hussain Mooraj, AMR Research